При закупке лекарственных средств нельзя устанавливать требования к объему наполнения первичной упаковки, однако ФАС сделала исключение.
Изучив инструкции по применению «Ропивакаина», ведомство сделало вывод: если заказчик закупает «Ропивакаин» в форме раствора для инъекций объемом не менее 100 мл для проведения продленной инфузии, он может указать количество (объем) лекарственного препарата в первичной упаковке. Вывод исходит из того, что производители не предусмотрели использование иных форм выпуска лекарства для продленной инфузии и запретили смешивать его с другими препаратами.
Предполагается, что этот вывод можно распространить и на другие аналогичные ситуации.
Более подробную информацию по этому вопросу вы можете получить в КонсультантПлюс, раздел «Правовые акты по здравоохранению», Письмо ФАС России от 17.04.2018 № АК/26895/18 «О рассмотрении обращения»
